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一、公司簡介:
陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司始建于1970年,是一家以生產(chǎn)人用、獸用、植物保護劑的化學(xué)原料藥和醫(yī)藥中間體為主的大型醫(yī)藥集團。產(chǎn)品主要涉及驅(qū)蟲藥、呼吸系統(tǒng)、心腦血管和甾體激素等領(lǐng)域。公司主要致力于原料藥、醫(yī)藥中間體和制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和管理。經(jīng)過50年的發(fā)展,漢江藥業(yè)現(xiàn)具備1000噸/年的化學(xué)原料藥及醫(yī)藥中間體生產(chǎn)能力,產(chǎn)品出口占比達到96%,銷往世界50多個國家和地區(qū)。
公司擁有完善和國際化的質(zhì)量管理體系,產(chǎn)品多次通過國家藥監(jiān)局NMPA(CFDA)、國家農(nóng)業(yè)部、US.FDA、EDQM、墨西哥官方及日本PMDA的GMP審計。同時出口的原料藥獲得了NMPA出具的出口歐盟原料藥證明文件,每年接受多個國內(nèi)外客戶及第三方GMP審計。
公司正在推進漢中高新區(qū)高端原料藥新區(qū)建設(shè)項目,該項目建成后,將進一步發(fā)揮漢江藥業(yè)與國際合作的先發(fā)優(yōu)勢和技術(shù)優(yōu)勢,優(yōu)化工藝路線、提升裝備水平、提升信息化水平,繼續(xù)生產(chǎn)好藥、研制好藥,為客戶帶來優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,用心守護醫(yī)藥健康。
二、招聘崗位:
1、合成工藝研究員(8人)
崗位職責:
(1)能熟練操作各種實驗儀器,完成各項實驗任務(wù)和基本的定性分析工作;
(2)協(xié)助研發(fā)組長整理實驗數(shù)據(jù),能夠清晰完整地完成實驗記錄;
(3)熟悉API和中間體研發(fā)工作中的各種分析檢測手段;
(4)協(xié)助研發(fā)組長編制研發(fā)報告、安全相關(guān)和生產(chǎn)相關(guān)等技術(shù)文件。
任職要求:
(1)應(yīng)用化學(xué),有機合成,化學(xué)工程與工藝,藥物化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
(2)本科及以上學(xué)歷,有合成經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、藥物分析研究員(8人)
崗位職責:
(1)會使用HPLC、GC、旋光儀、紫外、紅外等分析儀器,協(xié)助分析組長對儀器進行管理和維護;
(2)能夠按現(xiàn)行檢驗方法進行物料的檢驗工作(化學(xué)檢驗、儀器檢驗);
(3)能夠清晰完整地完成化驗記錄;有一定的數(shù)據(jù)分析能力。
(4)協(xié)助進行原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證;
(5)協(xié)助完成分析研發(fā)報告及CTD申報資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
(1)藥物分析/有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
(2)有藥物檢驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、理化檢驗員(8人)
崗位職責:
(1)按照已批準的檢驗方法進行物料的檢驗(化學(xué)檢驗、儀器檢驗)工作,并完成檢驗記錄;
(2)確保檢驗結(jié)果的可靠性。
任職要求:
藥物分析/化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有藥物檢驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、國內(nèi)銷售專員(8人)
崗位職責:
(1)負責公司原料藥、制劑的銷售及推廣;
(2)開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;
(3)負責國內(nèi)市場信息的收集及競爭對手的分析;
(4)負責銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務(wù);
(5)管理維護客戶關(guān)系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃。
任職要求:
(1)30歲以下,本科以上學(xué)歷,市場營銷、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),有原料藥、化工品銷售經(jīng)驗及豐富藥廠資源者優(yōu)先;
(2)形象氣質(zhì)佳,工作勤奮肯吃苦,能夠接受長期出差,服從公司的區(qū)域安排。
5、財務(wù)人員(5人)
崗位職責:
(1)負責公司財務(wù)會計工作;
(2)執(zhí)行公司的財務(wù)會計制度、規(guī)定和辦法;
(3)分析檢查公司財務(wù)收支和預(yù)算的執(zhí)行情況;
(4)審核公司的原始單據(jù)和辦理日常的會計業(yè)務(wù);
(5)負責銀企對接及稅務(wù)方面的工作。
任職要求:
(1)會計相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,年齡在25歲以下,漢中本地戶口優(yōu)先,有會計專業(yè)資格證及證券從業(yè)資格證者優(yōu)先。
(2)認真細致,愛崗敬業(yè),有良好的職業(yè)操守,學(xué)習能力強,能獨立思考,善于總結(jié)工作經(jīng)驗;
(3)性格活潑開朗,具有良好的溝通能力,能熟練應(yīng)用財務(wù)及Office辦公軟件。
6、制劑車間工藝員(8人)
崗位職責:
(1)負責編寫制劑車間產(chǎn)品工藝技術(shù)文件記錄;
(2)負責車間員工生產(chǎn)工藝技術(shù)和GMP管理培訓(xùn)工作;
(3)對生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題提出解決辦法等。
任職要求:
(1)35周歲以下,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
(2)責任心強、認真負責、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳;
(3)從事口服固體制劑、液體制劑車間相關(guān)崗位工作1年以上者優(yōu)先。
7、研發(fā)項目主管(5人)
崗位職責:
負責對外合作項目的洽談、市場調(diào)研、項目管理,跟進合作項目進度,以及對外聯(lián)絡(luò)等。
任職要求:
(1)本科及以上學(xué)歷,化工與制藥相關(guān)專業(yè);
(2)責任心強、具有良好的溝通能力、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳,能適應(yīng)出差。英語讀寫能力良好。
(3)從事對外合作、項目管理等相關(guān)崗位工作1年以上者優(yōu)先。
(4)應(yīng)聘人員年齡要求35周歲以下,男性優(yōu)先。
8、注冊法規(guī)專員(8人)
崗位職責:
(1)閱讀和分析不同國家的藥品注冊法規(guī)與文件要求,按照各國注冊申報要求,收集、整理、編寫、提交注冊文件和技術(shù)資料;
(2)根據(jù)公司有關(guān)制度和程序文件對公司的各類質(zhì)量體系文件進行管理;
(3)國內(nèi)外產(chǎn)品注冊申報,配合監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù),跟蹤進度,掌握現(xiàn)行法規(guī)和市場動態(tài)等。
任職要求:
(1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、有機化學(xué)、化工類相關(guān)專業(yè),英語水平要求CET4及以上;
(2)工作認真負責,嚴謹細致,具備問題分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神;熟練使用辦公軟件,有一定的文字編寫能力。
9、儀器設(shè)備工程師(5人)
崗位職責:
(1)負責儀器/設(shè)備的預(yù)防維修工作,確保儀器/設(shè)備正常運行;
(2)負責儀器/設(shè)備/儀表的驗證/確認/校驗工作;
(3)負責儀器/設(shè)備的日常維護等工作。
任職要求:
(4)儀器儀表/電氣工程/自動化等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
(5)熟悉Windows系統(tǒng)及Office辦公軟件;
(6)有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
三、福利待遇
我們真誠歡迎您的加入,您將享受以下待遇:
(1)基本工資+崗位津貼+健全的績效獎及項目獎+專利/論文獎+年終獎+雙休+帶薪休假制度(銷售崗位含銷售提成),月綜合工資5000元以上。
(2)享有國家規(guī)定的社會保險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷和生育)、住房公積金;
(3)公司提供年度體檢;
(4)公司提供外出培訓(xùn)及學(xué)習機會;
(5)提供公司及集團公司學(xué)習、培訓(xùn)、晉升、交流等職業(yè)發(fā)展機會。
四、提交資料
報名提交個人詳細簡歷1份(帶照片)、身份證、學(xué)歷證復(fù)印件各1份,有職稱者提供原件及復(fù)印件各1份(原件查驗)。
五、報名時間
2020年12月24日至2021年1月13日(節(jié)假日除外)。
六、報名地點
漢臺區(qū)錦江之星酒店附樓2樓(前進路電信公司大門斜對面、漢中市競成人力資源服務(wù)有限公司)。
七、面試時間另行通知。
聯(lián)系人: 楊女士 王先生
聯(lián)系電話:0916-2251966
13389161394 18165060165
原標題:陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司招聘簡章
公眾號名稱:厚職公考
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